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增粘裝置哪家好「榮勝供應」

   日期:2019-06-19     來源:[db:來源]    瀏覽:0    評論:0    
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增粘裝置哪家好, 固相縮聚主要應用于兩種情況:①結晶性單體進行固相縮聚:由于要求的反應溫度過高,所得聚合物難溶或由于單體的空間位阻難以反應以及易于發生環化反應的單體,通過固相縮聚可以得到分子結構高度規整的聚合物而其他縮聚方法達不到。有些縮聚物雖可用熔融縮聚法生產,但易產生支鏈或分子鏈會產生某些缺點,增粘裝置,這時也可采用固相縮聚法進行制備,因為其反應溫度低,可以避免一些副反應。②由某些預聚物進行固相縮聚:半結晶預聚物為起始原料,在其熔點以下進行固相縮聚從而提高其分子量的方法已得到工業實際應用。主要用來生產分子量非常高和高質量的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET樹脂)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等。工藝缺點:1.反應原料需要充分混合,固體粒子粒徑要求達到一定細度;2.反應速率低;3.生成的小分子副產物不易脫除。

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固相反應機理: 與液相反應一樣,固相反應的發生起始于兩個反應物分子的擴散接觸,接著發生化學作用,生成產物分子。此時生成的產物分子分散在母體反應物中,只能當作一種雜質或缺點的分散存在,只有當產物分子集積到一定大小,才能出現產物的晶核,從而完成成核過程。隨著晶核的長大,達到一定的大小后出現產物的獨立晶相??梢?,固相反應經歷四個階段,即擴散一反應一成核一生長,但由于各階段進行的速率在不同的反應體系或同一反應體系不同的反應條件下不盡相同,使得各個階段的特征并非清晰可辨,總反應特征只表現為反應的決速步的特征。長期以來,一直認為高溫固相反應的決速步是擴散和成核生長,原因就是在很高的反應溫度下化學反應這一步速度極快,無法成為整個固相反應的決速步。在低熱條件下,化學反應這一步也可能是速率的控制步。

增粘裝置哪家好, 固相縮聚是指將單體或分子量較低的預聚體加熱至玻璃化溫度以上,熔點以下進行聚合反應的過程。在縮聚反應之前,預聚體要進行結晶造粒,以達到一定的結晶度,防止顆粒粘結。根據Zimmerman的二區模型,固相縮聚的反應顆粒中存在晶區和非晶區,大分子的重復單元以及非活性反應基團將被凍結在晶區,而鏈端基團,小分子,以及催化劑組分則被排斥到非晶區,使得反應基團的有效濃度大大增加,基團之間的相互碰撞頻率加強,從而加快了聚合反應的速率,生成的小分子副產物則通過真空或者惰性氣體流出反應體系,促使反應不斷向產物方向進行,使產物分子量不斷提高。固相縮聚一般由以下四個階段組成:①預聚體內官能團的擴散相互靠近;②無定型區的縮聚反應;③小分子副產物從顆粒內部到表面的擴散;④小分子副產物從顆粒表面到氣相的擴散。

增粘裝置固相反應不使用溶劑,具有高選擇性、高產率、工藝過程簡單等優點,已成為人們制備新型固體材料的主要手段之一。但長期以來,由于傳統的材料主要涉及一些高熔點的無機固體,如硅酸鹽、氧化物、金屬合金等,這些材料一般都具有三維網絡結構、原子間隙小和牢固的化學鍵等特征,通常合成反應多在高溫下進行,因而在人們的觀念中室溫或近室溫下的低熱固相反應幾乎很難進行。正如美國化學家West在其《固體化學及其應用》一書中所寫,“在室溫下經歷一段合理時間,固體間一般并不能相互反應。欲使反應以顯 著速度發生,必須將它們加熱至甚高溫度。1993年,美國化學家Arthur Bellis等人編寫的《Teaching General Chemistry, A Materials Science Companion》中也指出,“很多固體合成是基于加熱固體混合物試圖獲得具有一定計量比、顆粒度和理化性質均一的純樣品,這些反應依賴于原子或離子在固體內或顆粒間的擴散速度。固相中擴散比氣、液相中擴散慢幾個數量級,因此,要在合理的時間內完成反應,必須在高溫下進行”??梢姡肮滔嗷瘜W反應只能在高溫下發生”這一片面認識在許多化學家的頭腦中已根深蒂固。事實上,許多固相反應在低溫條件下便可發生。

增粘裝置哪家好, 固相縮聚是指將單體或分子量較低的預聚體加熱至玻璃化溫度以上,熔點以下進行聚合反應的過程。在縮聚反應之前,預聚體要進行結晶造粒,以達到一定的結晶度,防止顆粒粘結。增粘轉鼓與熱油高位槽通過管道相連,真空控制閥通過管道與增粘轉鼓相連,真空除塵器與真空控制閥通過管道相連,真空過濾器通過管道與真空除塵器和真空泵組相連,熱交換器通過管道與增粘轉鼓相連,熱交換器與加熱器通過管道相連,Ⅰ號冷卻水控制閥與熱交換器相連,致冷卻系統與Ⅰ號冷卻水控制閥相連。本設備是增加了控制閥,能夠有效控制溫度和停留的時間,使PET切片的黏度升高,達到所需黏度時,將增粘后的切片送入冷卻器中,解決了因固相增粘設備使用時無法精確控制的煩惱,使得固相增粘設備在生產中更加精確方便。

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